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TECHLEAD?AST-300 全自動無菌檢查培養(yǎng)系統(tǒng)
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TECHLEAD?AST-300 全自動無菌檢查培養(yǎng)系統(tǒng)

TECHLEAD?AST-300全自動無菌檢查培養(yǎng)系統(tǒng)是專用于藥品無菌檢查的智能化儀器,由恒溫培養(yǎng)箱體,自動化檢測單元、培養(yǎng)容器、微生物生長信號感應器等組成。其原理是基于微生物呼吸作用產生的CO2,引起培養(yǎng)容器上感應器顏色的改變,通過設備的視覺相機連續(xù)掃碼感應器圖像及對應二維碼,由計算機系統(tǒng)進行視覺分析并轉換為生長信號,根據變化趨勢分析及專用的算法來判斷無菌檢查結果。


應用領域

應用于生物醫(yī)藥生產、細胞藥質量控制、疫苗生產、科研及服務機構快速無菌檢查。

產品特點

1. 適用于直接接種法;

2. 適用于與藥典完全一致的FTM和SCDM培養(yǎng)基;

3. 具有三培養(yǎng)室,可分別設置為30~37℃,20~25℃;

4. 貼合USP提出的快速無菌檢測要求規(guī)范;

5. 全程追蹤記錄,數據完整性符合GMP要求;

6. 最快12個小時即可獲得陽性判讀結果(傳統(tǒng)無菌檢查≥14天);

7. 經驗證的≤10cfu檢出限,可檢出低污染水平微生物;

8. 系統(tǒng)具備多種算法,快速識別微生物生長,并降低誤判風險;

9. 對細菌、霉菌和酵母菌生長均能高效判別;

10. 相對于人工觀察,減少主觀誤差,并減少操作時間和人工成本。


符合專業(yè)標準

u EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物質量的替代方法)

u USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的驗證)

u 2020版《中國藥典》<9201>藥品微生物檢驗替代方法驗證指導原則

u FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records;Electronic Signatures”,電子記錄和電子簽名

技術參數

適用無菌檢查法:直接接種法

外形尺寸:W1130×D730×H1760(mm)

培養(yǎng)室數量:3個培養(yǎng)室(獨立控溫)

培養(yǎng)瓶容量:300個培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)方式:雙搖床培養(yǎng)室、單靜置培養(yǎng)室

設備功率:3kW

溫度控制范圍:20~45℃

溫度顯示精度:0.1℃

溫度控制精度:±0.3℃

溫度控制波動度:±0.3℃

信息錄入方式:掃碼錄入/手動錄入

整機重量:300kg

供電電源:AC220V,50Hz

顯示操作:觸摸電容屏

控制方式:PID控制

微生物檢測方法:基于微生物呼吸作用檢測原理


 

 

產品技術信息可能因產品升級發(fā)生變更,恕不另行通知,最終解釋權歸泰林所有。