TECHLEAD?無菌灌裝工作站采用三艙體設(shè)計(jì)，由傳遞艙、灌裝艙、軋蓋艙組成，并配有集成式過氧化氫發(fā)生器滿足三艙體共同滅菌及單獨(dú)滅菌的要求。TECHLEAD?無菌灌裝工作站可以完全根據(jù)用戶的工藝流程要求進(jìn)行定制，實(shí)行模塊化組裝，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化生產(chǎn)，大大提高無菌制劑生產(chǎn)效率。同時(shí)，可解決無菌制劑、ATMP藥物灌裝過程中的污染風(fēng)險(xiǎn)。

用于對制劑的無菌灌裝、加塞、軋蓋的關(guān)鍵操作過程進(jìn)行隔離保護(hù)，以最大限度的降低灌裝操作過程中受到外部環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)，提供流暢、規(guī)范和有效的無菌灌裝控制流程。

1. 提供一個(gè)持續(xù)可控的動(dòng)態(tài)A級潔凈環(huán)境；

2. 提供全密閉的物理阻隔屏障，避免操作人員與產(chǎn)品的直接接觸，解決微生物污染的問題

3. 可對環(huán)境中沉降菌、溫度、濕度、壓力、風(fēng)速進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，保證生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)受控；

4. 隔離器各艙體均預(yù)留多功能接口，可配置在線浮游菌、塵埃粒子采集/檢測設(shè)備，并具備原位滅菌功能；

5. 由工控機(jī)對隔離器和灌裝機(jī)進(jìn)行集成化控制，具有多級登陸權(quán)限控制、審計(jì)追蹤及電子簽名功能，符合FDA CFR21 PART11的相關(guān)規(guī)定；

6. 可對灌裝生產(chǎn)過程進(jìn)行全程記錄，數(shù)據(jù)可追溯；

7. 自動(dòng)化、智能化操作，降低人工成本；

8. 集成泰林研制的最新一代汽化過氧化氫（VHPS?）滅菌器與精確的過氧化氫氣體濃度/飽和度控制技術(shù)，可對艙內(nèi)環(huán)境進(jìn)行快速滅菌，保證灌裝過程中的無菌環(huán)境；

9. 靈活的艙體滅菌選擇：各艙體可共同滅菌，亦可每個(gè)艙體單獨(dú)滅菌；

10. 采用TECHLEAD?無菌灌裝工作站可縮短項(xiàng)目建設(shè)周期，減少運(yùn)營成本；

11. 可放置于較低的潔凈場景使用（D級），降低運(yùn)營成本；

12. 可為面積有限的潔凈室提供解決方案；

13. 可提供滅菌工藝相容性測試和驗(yàn)證；

14. 高效的VHP催化外分解裝置，達(dá)到更低安全外排濃度（選配）；

15. 高效的VHP催化內(nèi)分解裝置，可提供快速達(dá)到1ppm的分解裝置，安全排放至隔離器背景環(huán)境中（選配）；

16. DPTE物料傳遞系統(tǒng)（選配）；

17. 無菌液體穿墻系統(tǒng)（選配）。

更高級別的可追溯性，避免不確定性：

• 集成的SCADA系統(tǒng)（審計(jì)追蹤，電子簽名、生成PDF生產(chǎn)批次報(bào)表.......)

• 視頻追溯系統(tǒng)（選配）

• 物料掃描系統(tǒng)（選配）

• 無紙圖表記錄儀（選配）

• 完全符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

  -FDA

  -CFR21第11部分

  -GMP

  -GAMP5

更符合人機(jī)工程學(xué)的設(shè)計(jì)：

• 全新的人機(jī)顯示界面；

• 前部上開式窗口設(shè)計(jì)，無菌充氣式密封，配置安全鎖

• 集成式手套檢漏測試系統(tǒng)

• 易于在隔離器中安裝其他生產(chǎn)設(shè)備

• 寬敞的內(nèi)部操作空間

• 可在現(xiàn)場進(jìn)行拼接組裝